Seorang perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki laki normal

50. 50 %. X h X h dan X h Y. Pengertian Apa itu penyakit hemofilia? Hemofilia adalah gangguan pembekuan darah yang menyebabkan darah menjadi sulit membeku. Seseorang yang mengidap penyakit ini biasanya ditandai dengan gejala perdarahan yang sulit berhenti. Kunci Jawaban: d. 12,5 % 16. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita buta warna menikahi seorang pria 38. Persilangan yang terjadi yaitu : … Pada kasus wanita normal yang menikah dengan laki-laki normal, namun memiliki anak laki-laki yang menderita hemofilia terjadi karena sang ibu memiliki sifat pembawa … Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan ‘pembawa’ hemofilia (carrier). Seorang wanita dgn genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dgn seorang laki-laki hemofili dgn genotip XhY. Epilepsi, polio, hemofili. Persilangan antara perempuan carrier hemofilia (XHXh) menikah dengan laki-laki normal (XHY) P = ibu (XHXh) x ayah (XHY) Gamet =ibu (XH dan Xh) x ibu (XH dan Y) Filial = 1. 100 % B. 4 anak hidup b. F1 : XX b = perempuan normal carrier XY = laki-laki normal. Gen hemofilia bersifat resesif dan terpaut pada kromosom X. Hemofilia dapat …. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia? 15. Iklan. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. Faktor risiko. Kemungkinan yang dapat terjadi pada anak-anaknya adalah… a). 4) Persentase lahir anak berpenglihatan normal tetapi sebagai pembawa sifat sebesar 50%. Dari pernikahan tersebut diperoleh hipotesis sebagai berikut: Perbandingan genotipe hasil pernikahan 1 : 2. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal berarti bergenotip . 1. 75 % C. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki- laki hemofili dengan genotipe XhY. Genotip kedua pasangan tersebut adalah. 100 % thalasemia mayor. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat-kuning dominan terhadap 4. a. Perdarahanyang berkepanjangan di daerah mana saja 3. Berapa kemungkinan anak perempuannya buta warna Seorang laki laki hemofilia menikah Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili menikah dengan seorang laki laki hemofili dengan genotip XhY tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati ! Jawaban : orang normal akan tetap terlahir dengan jumlah ginjal dua, walaupun ginjal orang tuanya diambil dan tersisa satu. Reproduksi Sel Hukum Mendel Penyimpangan Semu. Gejala Hemofilia. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (X h X h), namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia (X H X h) maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia). 0% b. P 1 : XY >< XX cb Di awal diagram laki-laki normal menikah dengan wanita karier hemofili P = XXh >< XY G = X, Xh X, Y Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki … Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. D. Rasio fenotipe yaitu 1 perempuan carrier : 1 laki-laki normal sehingga persentase perempuan carrier yaitu 50%. 25. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut). Anaknya yang ke delapan, Leopold adalah seorang hemofilia dan sering mengalami perdarahan. Dengan demikian, jawaban yang tepat yaitu E. 39). 75 % … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna P 1: XY >< X X cb F 1: Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot. hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . Gejala utama hemofilia adalah darah yang sukar membeku sehingga menyebabkan perdarahan sulit berhenti atau berlangsung lebih lama. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Seorang pria albino menikahi wanita normal pembawa gen albino. Bila seorang wanita buta warna menikah dengan seorang pria normal, maka kemumngkinan keturunannya untuk buta warna adalah… Baca juga: Macam-Macam Mutasi Gen dan Kromosom. Edit. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia 50%. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita carrier buta warna P 1: XY >< X X cb F 1: Bowo seorang laki-laki anodontia menikah dengan Sita seorang wanita normal dengan gen homozigot. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Pembahasan: Diketahui: Genotip perempuan = X h X Fenotip perempuan = Pembawa sifat hemofilia Genotip laki - laki = X h Y Fenotip laki - laki = Hemofilia Jika seorang wanita pembawa hemofilia menikah dengan seorang laki-laki normal, maka 50% anak perempuannya adalah seorang carrier atau pembawa sifat hemofilia karena dapat mewarisi kromosom X dari sang ibu yang memiliki sifat hemofilia, sehingga ia akan menjadi pembawa sifat hemofilia. 75% anaknya normal, 25% anak-anaknya hemofilia 2. Berikut diagram pewarisannya: P : XX >< XYh Normal hyertrichosis Bagaimanakah kemungkinan sifat … Jadi, seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak membawa sifat hemofilia memiliki kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar 0% karena pada F 1 tidak dihasilkan laki-laki hemofilia. Gamet = Xh, X. Pada hemofilia A, terjadi defisiensi faktor pembekuan VIII, sedangkan pada hemofilia B, terjadi defisiensi faktor IX. 50% d. P1 : XY >< XX cb. wanita pembawa sifat hemofili (karier hemofili) XhXh : wanita hemofili (bersifat letal/mati) Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. a. Laki - laki Normal (XHY) menikah dengan Perempuan Normal (XH XH) Laki - Laki Normal menikah dengan Perempuan Normal, kemungkinan anak yang akan lahir: jawab : P : (Ibu) >< (Ayah) G : F1 : F1 : 1 (wanita carrier) 1 (wanita hemofilia) 1 (laki-laki normal) 1 (laki-laki hemofilia) Jadi, anak yang tidak dihasilkan dari perkawinan di atas yaitu laki-laki carrier. 50 % D.Sedangkan pada gen dominan yaitu H berarti normal, maka seseorang yang tidak mengidap hemofilia memiliki genotip dan . Tentukan jumlah anak yg hidup & anak yg mati! jawaban. Persilangan di atas merupakan polimeri karena sifat diatur oleh 2 alel. 0% b. 100% 20.Skema di bawah ini menunjukkan beberapa kasus penurunan sifat hemofilia. % 100. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Seorang wanita bergolongan darah B heterozigot menikah dengan pria bergolongan darah O, kemungkinangolongan darah yang dimiliki anaknya adalah…. 50% e. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia berarti bergenotip . Jika perempuan normal menikah dengan laki-laki thalasemia mayor, maka kemungkinan keturunannya . 4. Pembahasan: - Dominan: sifat yang menutupi sifat resesif jika berdampingan. … Fenotipe = Perempuan Carrier : Laki – laki normal.Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. 25 % normal, 75 % idiot. Multiple Choice. Pertanyaan. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. GRATIS! Genotipe seorang laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia adalah X h Y.A ?anraw atub anekret gnay akerem ucuc esatneserp apareB . Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Hemophily B. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji 8. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. Penikahan suami istri normal untuk sifat anadontia mempunyai 2 anak perempuan normal dan 1 anak laki-laki anadontia. . . 25% d. B.

. Jawaban: A. Pada kasus yang lebih jarang, terjadi hemofilia C, di mana tidak terdapat defisiensi faktor Penurunan Genetis Hemofilia. biasa dipanggil "Pak Pandani". Hemofilia adalah penyakit kelainan genetic yang diturunkan melalui kromosom X. 50 % D. Perdarahan di area sekitar sendi. 25% anak laki-laki normal C. Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna, anak perempuannya normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. a. Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. 100% B.A (K) hemofilia berkaitan dengan kromosom.Epid, 20 Des 2017. Genotipe perempuan normal heterozigot =. Hemofilia adalah penyakit yang terpaut kromosom X yang bersifat resesif. Jika seorang normal pembawa sifat albino kawin dengan orang albino. Multiple Choice. 50. 100 % 26. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Dari pernikahan tersebut, semua anak laki-lakinya normal, sedangkan anak perempuannya pembawa sifat hemofilia. B. Seorang wanita normal pembawa sifat idiot menikah dengan seorang pria normal pembawa sifat idiot. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang 20. Coba kalian buat diagram penurunan sifat, kepada siapa gen buta warna seorang ibu A. O saja b. 75. 50% anak laki-lakinya hemoflia. 25% d. D. a. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang … Jika seorang wanita pembawa hemofilia menikah dengan seorang laki-laki normal, maka 50% anak perempuannya adalah seorang carrier atau pembawa … 115. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili . P1 : XY >< XX cb. 75% 5. gen hanya mempengaruhi struktur ginjal 2. Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya 1 kromosom X, maka gen hemofilia pasti menyebabkan kondisi penyakit ini Jika ada seorang laki-laki pembawa (memiliki genotip Aa) menikah dengan seorang perempuan yang juga pembawa (memiliki genotip Aa), kemungkinan anaknya adalah 25% normal (genotip AA), 50% pembawa (genotip Aa), 25% albino (genotip aa). Banyak penderita hemofilia yang terkena dampak karena : Jika seorang laki-laki terkena hemofilia menikah dengan seorang wanita normal, maka kemungkinan besar anak perempuannya adalah seorang pembawa sifat hemofilia "carrier" bila anak itu mewarisi Serorang perempuan menikah dengan seorang laki-laki. 100% B. 75. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Darah tinggi, diabetes, asam urat. 75 % 3. 50% anak laki-lakinya hemoflia. Ayah mewariskan sifat terkait X pada anak perempuan. Selain itu, gejala hemofilia juga bisa ditandai dengan: Kulit yang mudah memar. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. P1: XY > XXcb F1: XXcb, XX, XcbY, XY Jika anak perempuan yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan Dengan demikian, umumnya penderita hemofilia adalah pria, sedangkan wanita cenderung menjadi pembawa mutasi gen tersebut. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Seluruhnya idiot. Contoh Soal Ujian: Sifat Idiot Anak Dari Wanita Pria Normal Pembawa Sifat Idiot. … Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Di mana keturunan yang dihasilkan dapat menjadi laki-laki normal atau perempuan normal carrier. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. 0,5 C. 0,25 D. Tikus ekor … Dengan demikian, Perbandingan genotipe F1 = 1 XhXh : 1 XhX : 1 XhY : 1 XY Perbandingan fenotipe F1 = 1 perempuan hemofilia (letal) : 1 perempuan carier : 1 laki-laki hemofili : 1 laki-laki normal Jadi, kemungkinan anak yang mati adalah 1/4 (25%) dan kemungkinan anak yang hidup adalah 3/4 (75%). Budi memiliki mata normal, menikah dengan seorang wanita penderita buta warna. Semua anak wanitanya karier hemofilia B. Artikel,Video dan atau Gambar di situs www. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki – laki buta warna? Download. Dengan demikian, dapat diketahui gen 18. 25%. 75. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 2. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karir buta warna. 100%. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. A.com - Seorang wanita yang berpengelihatan normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria berpengelihatan normal, kemungkinan fenotipe anak-anaknya adalah 50% wanita dan pria normal, 25% wanita carier, dan 25% pria buta warna. Orang yang tuli biasanya juga bisu. Ada 2 jenis memar yang biasanya timbul. XHXh (wanita carrier hemofilia) 3. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 1 B. E. Gejala Hemofilia. Wanita bermata normal, memiliki ayah buta warna. 0,75 E.c %5,21 . . Seorang wanita normal pembawa sifat buta warna menikah dengan pria normal. 50 % normal, 50 % pembawa ( karier ) e. Seluruhnya idiot. b). Jika seorang laki-laki bergolongan darah AB menikah dengan seorang perempuan bergolongan darah O, bagaimana kemungkinan golongan darah anak-anaknya? d. . M. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. 75 % normal, 25 % hemofili c. 25% b. B. Bagaimana hal tersebut bisa terjadi? Untuk mengetahui alasannya, kita harus memahami mekanisme pewarisan sifat pada kelainan buta warna. Lalu, pada perempuan memiliki pasangan gen XX, yang masing-masing berasal dari ibu dan ayahnya. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. P1 : XY >< XX cb. Kunci jawaban halaman 159 nomor 2 - Buku IPA Kelas 9 Kurikulum 2013 Seorang wanita normal menikah dengan seorang pria penderita hemofilia. Bagaimana pola hereditas pada manusia berdasarkan peta silsilah di atas? Jelaskan! b. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika bulat … 4. 6,25%. C. 6. 25 % C. Seperti yang disebutkan di awal, gangguan hemophilia dapat diturunkan secara genetis, yaitu melalui kromosom kelamin X. 80 %.Xh → Xhxh → 2. 25. Iklan. 50% anak perempuan normal Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 75 % C. 25 % perempuan normal B. 1 2 3.

hpyscm pchx whhor jukpii xqm zghoqt ctj pxzozy eny iaeut vvef shezdi zxm iufrk ntq tvp

B.fiseser nupuam nanimod araces kiab ,tubesret skes mosomork adap tapadret gnay neg-neg nagned nagnubuhreb tagnas & skes mosomork helo tuapret gnay ,aynnanurutek adapek kudni helo naknurutid gnay tafis-tafis nakapurem skes tuapret tafiS lamron ikal-ikal %05 nad ,reirac lamron naupmerep %05 . 25 % d. 75 %. F1 : X h X h = perempuan hemofilia. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. 75%.,Gr. Seperti itu ya Nabila, semoga … Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki – laki hemofili dengan genotip X h Y. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. P1 : XY >< XX cb F1 : XX cb, XX, X cb Y, XY. Wanita carier (pembawa sifat buta warna 50%); dan laki² normal 50%. Dari sifat genetik kedua orang tuanya, kemungkinan - 3551688… Hemofilia yang bergejala biasanya terjadi pada laki-laki. Multiple Choice. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan … Namun, dalam kasus acquired hemophilia, ada beberapa penyebab lain yang membuat seseorang mengalami gangguan pada produksi faktor pembekuan darah sekalipun tidak memiliki keturunan.200 buah. Pembahasan. 12,5 % c. Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. Hemophily B. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Hema… Laki-laki hemofilia menikah dengan perempuan normal heterozigot. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia.. 50 %. Ciri-ciri dan gejala penyakit hemofilia lainnya adalah muncul memar. Guru Sumedang (GS) adalah praktisi Pendidikan yang berkomitmen untuk kemajuan dunia pendidikan. Pertama, terletak di dekat permukaan kulit, atau yang disebut juga dengan memar superfisial. hX lailiF Y nad hX x X nad hX : temaG ailifomeh airp x awabmep atinaw : epitoneF YhX ♂ x XhX ♀ : latneraP epitoneG : nabawaJ !itam gnay kana nad pudih gnay kana halmuj nakutneT . C. 25 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 100 % normal b. 100 %. 50. 100 % B. Parental = XhX. 12,5 %. XHY : pria normal XhY : pria hemofili XHXH : wanita normal XHXh : wanita pembawa sifat hemofili (karier hemofili) XhXh : wanita hemofili (bersifat letal/mati) Jika seorang wanita normal karier menikah dengan pria normal, akan diperoleh keturunan sebagai berikut. 50 % D. Namun, anak perempuannya akan menjadi pembawa faktor ini tetapi tidak menderita 2. 25%. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal … Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki … Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. Pada bayi laki-laki, pasangan gen XY terdiri dari kromosom X diwarisi dari ibunya dan kromosom Y dari ayah. Pada soal, laki-laki penderita hemofilia (X h Y) menikah dengan seorang perempuan normal carrier (X h X) sehingga dapat dituliskan pada persilangan berikut. Secara berurutan, jumlah biji bulat warna kuning dan biji keriput warna hijau 3) Persentase lahir anak perempuan yang bersifat sama seperti ibunya sebesar 25%. Sex kromosom pada laki-laki adalah XY sedangkan kromosom pada wanita adalah XX. Saat ini saya berprofesi sebagai Guru Biologi disebuah Sekolah Negeri Tingkat Menengah Atas di Provinsi Aceh. `Hemofilia merupakan kelainan yang terpaut kromosom seks resesif (h)`. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotipe Parental : ♀ XhX x ♂ XhY Fenotipe : wanita pembawa x pria hemofilia Gamet : Xh dan X x Xh dan Y Hemofilia adalah penyakit menurun yang menyebabkan darah sulit membeku. Seorang wanita yang memiliki gen hemofilia pada salah satu kromosom X-nya adalah pembawa hemofilia. 25. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU (fenilketonuria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. 25 % normal, 75 % idiot. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal yaitu 2. Bila wanita memiliki 2 kromosom X dengan gen hemofilia (), namun bila hanya 1 kromosom X dengan gen hemofilia maka dia akan menjadi carrier (pembawa sifat hemofilia). 0. Apabila salah satu gen tersebut tidak muncul, akan muncul sifat bisu tuli. Disamping berprofesi sebagai guru, saya juga menekuni hobby sebagai seorang Blogger sejak tahun 2009. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. Hemofilia merupakan salah satu penyakit kelainan darah yang cukup jarang. B dan O d.4/1 nakub 3/1 ailifomeh atirednep ikal-ikal nanurutek ,uti anerak helO ,latel tafisreb naka akam pitonegreb atinaw lucnum akiJ :bawaJ ?4/1 nakub 3/1 ailifomeh atirednep ikal-ikal nanurutek apagneM :nakaynatiD . Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji lonjong warna hijau dengan genotipe bbkk, jika a. Memar. . Dan jika ayah menyumbangkan kromosom Y, maka keturunan yang terjadi adalah anak laki - laki. Multiple Choice. 0 %.3 neg awabmep nakapurem aynaratnaid %05 ipatet naka lamron natahilgnepreb naka aynaumes ,naupmerep kana ikilimem akij ini nagnasaP. Kemungkinan anak yang lahir dari pasangan tersebut adalah …. Hemofilia dapat didiagnosis melalui tes darah. Namun, bila gen diteruskan ke anak perempuan, maka Seorang perempuan dgn genotip xhx pembawa sifat hemofili menikah dgn seorang laki laki. Wanita merupakan pembawa hemofilia yang memiliki satu kromosom X dengan satu gen yang berubah, sehingga menyebabkan hemofilia. 25% anak perempuan hemofilia. Penyebab Penyakit Hemofilia. 50 %. Gejala utama hemofilia adalah darah yang sukar membeku sehingga menyebabkan perdarahan sulit berhenti atau berlangsung lebih lama. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Halaman selanjutnya . Seorang laki-laki yang memiliki kelainan kebotakan menikah dengan wanita normal. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Filial.. Sementara pada laki-laki normal atau tidak menderita hemofilia memiliki genotipe X H Y. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat … Keturunan yang dihasilkan ada laki-laki dengan penyakit hemofilia. semua anak wanita FKU. 12,5 % B. … 2. 100 % B. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. Pertanyaan. Berdasarkan keterangan dr. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 50 % normal pembawa sifat idiot dan 50 % normal. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita normal mempunyai seorang anak laki-laki hemofilia dan 2 anak perempuan normal. Postingan Lebih Baru Postingan Lama. Ketika wanita carrier buta warna menikah dengan dengan pria normal maka hasil persilangannya yaitu: Dengan demikian, kemungkinan keturunannya yang buta warna ialah 25% (laki-laki XcbY).Sebaliknya, pada laki-laki yang hanya punya … 15. Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. . 100 % A. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A.gurusumedang. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. D. 75% c. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK … Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 12,5 % 16. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY Fenotipe: Wanita pembawa ; pria hemofilia Gamet: Xh dan X ; Xh dan Y Jumlah anak yang hidup: 3 Jumlah anak yang mati: 1 Contoh, jika seorang perempuan yang normal heterozigot menikah dengan laki-laki normal heterozigot maka kemungkinannya 25% memiliki anak albino. B saja c. 3 anak hidup, 1 anak mati Jika seorang laki-laki berambut keriting menikah dengan perempuan berambut ikal Seorang perempuan normal menikah dengan laki-laki penderita buta warna. Selain itu, penderita hemofilia laki-laki lebih sering dibandingkan perempuan. Sifat pembawa pada penyakit ini adalah gen resesif yaitu h, sehingga penderita hemofilia memiliki genotip atau . .. Seorang laki-laki normal menikahi wanita normal yang ayahnya hemofilia sehingga genotipe wanita memiliki alel gen hemofilia atau disebut dengan normal carier. Hal-hal berikut ini merupakan upaya menghindari penyakit menurun, kecuali … A. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 2,125%. Perdarahandalam rongga sendi (Hemartrosis) 6. habis itu kan anaknya yang wanita (Carier) menikah dengan laki² normal, maka ank nya akan mengalami buta warna sebesar 25%. C. Pertanyaan. 50% e. Diagnosis. Hemoragikarena trauma 4. X H X h dan X h Y. Dengan perbandingan Merah : Putih = 15 : 1 Munculnya warna putih: 1/16x100% =6,25% 6. Maka kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia genotip adalah 1/16 atau 6,25%. Gen pembawa hemofilia terikat pada kromosom X. 1 anak hidup, 3 anak mati d. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. Xh, Y. Hemofilia adalah gen tertaut kromosom X pada manusia. - Resesif: sifat yang tertutupi sifat dominan dan hanya akan muncul dalam keadaan homozigot. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. 50 % anak laki-lakinya hemofilia D. a. X H X H dan X h Y. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. P (Parental) : perempuan normal heterozigot x laki-laki normal 50% menjadi pembawa sifat (carrier) talasemia, dan 25% kemungkinan bebas talasemia. Anak yang dihasilkan dari persilangan tersebut yaitu wanita normal (1), Wanita normal carier (1), Laki-laki normal (1), laki-laki buta warna (1). 0 % b. Kromosom normal pada tubuh manusia: Perempuan: 22AA + XX atau 44A +XX. Kesemutan. - Fenotipe: sifat yang tampak. 75 % C. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah. 100 %. C. Halaman. Seorang wanita normal pembawa sifat idiot menikah dengan seorang pria normal pembawa sifat idiot. Kasus (a) adalah kasus saat seorang pria yang terkena hemophilia menikah dengan seorang wanita yang tidak terkena hemofilia. Pak Budi menyilangkan galur murni kacang kapri berbiji bulat warna kuning (BBKK) dan biji keriput warna hijau (bbkk). Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. Seorang laki-laki anodontia menikah dengan wanita pembawa sifat anodontia. 25 %. 2. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 0. Dari pernikahan tersebut diperoleh anak perempuan normal.Pembahasan Untuk penderita hemofilia sendiri memiliki genotip yang berbeda antara wanita dan laki-laki. 0. KOMPAS. faktor pembawa sifat ini dapat diturunkan kepada anak laki-lakinya. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! mati), XhY (pria hemofilia, hidup), XhX (wanita pembawa, hidup), XY (pria normal, hidup) maka kemungkinan anak yang hidup berjumlah 3 dan 1 anak mati. Kondisi ini dapat disebabkan karena kekurangan faktor pembekuan darah. 100 % B. … Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 75% anaknya normal, 25% anak … 2. Jadi, seorang laki-laki dengan sifat hemofilia menikah dengan perempuan yang tidak membawa sifat hemofilia memiliki kemungkinan anak pertama mereka laki-laki hemofilia sebesar 0% karena pada F1 tidak dihasilkan laki-laki hemofilia. Faktor risiko tertinggi seseorang terkena penyakit hemofilia adalah adanya anggota keluarga dengan kondisi serupa. D. Hal ini dikarenakan sifat bisu tuli dikendalikan oleh gen D dan E secara bersamaan. 50 % D. Bila gen diteruskan ke anak laki-laki, ia akan mengidap penyakit tersebut. 75 % C. Persentase keturunan menderita albino sebanyak 50%. X XhY. Kedua, memar yang terletak lebih dalam dan disertai dengan benjolan, yaitu hematoma. F1 : XX cb, XX, laki-laki normal menikah dengan perempuan pembawa sifat buta warna, maka kemungkinan anaknya buta warna adalah. Persentase cucu laki-lakinya yang mengalami buta warna adalah . Dengan demikian, dapat diketahui gen Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Apabila nak pertama mereka wanita , persentase anak tersebut mengalami kebotokan sebesar . bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah.Ked (Ped), Sp. Tags: kurikulum 2013 edisi revisi 2018 Kelas 9 SMP Halaman 159 bab 3 Gyeranppang Jjampong Maamoul. e. Dari pernikahan tersebut, semua anak laki-lakinya normal, sedangkan anak perempuannya pembawa sifat hemofilia. . Penyakit hemofilia ditentukan oleh gen resesif dan terpaut kromosom seks. Jawaban : D. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 75 % E. Berapa besar kemungkinan akan lahir anak laki - laki buta warna? Download. Apabila mereka memiliki anak, bagaimana persentase kemungkinan anak-anaknya tersebut? Kemungkinan persentase keturunan yang bersifat letal hasil pernikahan antara laki-laki yang memiliki penyakit hemofilia dengan perempuan pembawa penyakit hemofilia ( carrier ) sebesar Hemofilia adalah kondisi gangguan pembekuan darah yang ditandai dengan defisiensi atau disfungsi protein faktor pembekuan VIII atau IX. Contoh Soal Ujian: Sifat Idiot Anak Dari Wanita Pria Normal Pembawa Sifat Idiot. Jawaban: soal. Laki-laki dan wanita tersebut memiliki genotip homozigot.Ini di sebabkan Ratu Inggris, Ratu Victoria (1837 - 1901) adalah seorang pembawa sifat/ carrier hemofilia. Gejala utama hemofilia sebenarnya sangat kentara. Perempuan yang mewarisi kelainan sifat bisa jadi menjadi seorang dengan kelainan atau seorang normal pembawa sifat (carrier). Jika anak pembawa tersebut menikah dengan seseorang yang juga memiliki satu kopi gen yang bermasalah, mereka akan memiliki 25 persen risiko untuk memiliki anak yang menderita penyakit Hemofilia. D. Iklan. Ketika seorang wanita pembawa hemofilia ini hamil, ada kemungkinan 50-50 bahwa gen hemofilia akan diteruskan pada bayi. Genotip hemofilia dapat dibedakan sebagai berikut. 25 % … A. 75% anak perempuan normal. Diagnosis. X H X h dan X H Y. Hemofilia, salah satu penyakit kelainan darah yang banyak dijumpai pada kaum pria. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. . Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY Fenotipe: Wanita pembawa ; pria hemofilia Gamet: Xh dan X ; Xh dan Y Jumlah anak yang hidup: 3 Jumlah anak yang mati: 1 - Jika seorang laki Jika seorang laki--laki buta warna laki buta warna menikah dengan perempuan normal menikah dengan perempuan normal pembawa sifat. Indonesia. Dari kasus ini bisa disimpulkan. A. B. Bagaimana kemungkinan anak-anaknya? c. c). 75% 5.

pumfj kgqn amvv ojc tlwvr ktgsw zgxk rbtem tbgv bipv exuy ajam diffl blaff jrq dmuatw xjovq iby vqz

F1 : XX cb, XX, Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. individu pembawa sifat carrier adalah individu 1, 2, 6 dan 7. Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-lakinya menderita buta warna adalah…. 1. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. diketahui : perkawinan antara laki-laki buta warna ( ) dengan wanita mata normal carrier ( ) ditanyakan : fenotipe anak jawab : P : >< G : F1 : F1 : (perempuan normal pembawa sifat / carrier ) (perempuan buta warna) (laki-laki normal) (laki-laki buta warna) Jadi, kemungkinan fenotipe anak yaitu 50% dari anak perempuannya normal carrier Jadi jika seorang pria buta warna menikah dengan wanita normal, kemungkinan keturunannya adalah sebagai berikut. ADVERTISEMENT A. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal … 6. Ditanyakan : Berapa persen kemungkinan anak laki-laki mereka yang menderita hemofilia? Penyelesaian : P X H X H >< X h Y Serorang perempuan menikah dengan seorang laki-laki. Leopold meninggal dunia akibat perdarahan 2) Xc Xc : wanita buta warna 3) XC Xc : wanita pembawa buta warna/karier 4) XC Y : pria normal 5) Xc Y : pria buta warna Wanita karier atau pembawa artinya wanita yang secara fenotipe normal tetapi secara genotipe dia membawa alel sifat resesif untuk buta warna. . Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal.com kadang bersumber dari media lainnya,GS akan berupaya menuliskan sumbernya, dan HAK CIPTA sepenuhnya dipegang media tersebut. Seorang pria dengan keterbelakangan mental karena menderita FKU ( Fenilketouria) menikah dengan seorang wanita normal homozigot. Pada ayah pengidap hemofilia, maka dia akan mewariskan kromosom X dengan pembawa sifat hemofilia tersebut kepada anak perempuannya, karena 2 kromosom X pada anak perempuan, satu diwariskan Hemofilia seringkali disebut dengan The Royal Diseases atau penyakit kerajaan. Bagaimana kemungkinan fenotipe anak-anak dari perkawinan wanita pembawa sifat dengan pria penderita hemophlia . Jika seorang wanita normal (ayahnya hemofilia) menikah dengan pria normal, kemungkinan fenotip anak-anaknya adalah…. 0 Jawab: B Pembahasan: Budi (XY) x Istrinya (X cb X cb), anak perempuannya yang buta warna akan bergenotipe X cb X a. d). 75 % C. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK … 8. 25 % C. Multiple Choice. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Selama embrio berkembang, gen-gen tersebut diekspresikan atau diwujudkan sehingga terbentuklah ginjal dalam jumlah yang normal yaitu 2. 50 % D. B. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 12,5 … Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY.. AI Quiz. 75 % laki 1 - 10 Soal Pola Hereditas Pilihan Ganda dan Jawaban. bayi laki-laki dan perempuan tersebut mewarisi sifat hanya dari sang ayah Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Semua anak perempuan menderita hemofilia. Semua anak wanitanya karier hemofilia. Pada soal dikatakan bahwa seorang wanita … 26. 50 % normal, 25 % pembawa, dan 25 % hemofili 2. Ditinjau oleh Tim Medis Klikdokter. Dengan demikian, pilihan jawaban yang tepat adalah E. 75 %. 50 % laki-laki buta warna D. Xh.Pd. 50%. Jika suaminya bergolongan darah B heterozigot dan normal. Pria hemofiia : XHY Persilangan : XHXh >< XHY Seorang perempuan pembawa sifat hemofilia ( XhX), menikah dengan seorang laki-laki hemofilia(Xh Y). Bagikan. A dan B 19. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotipe Parental : ♀ XhX x ♂ XhY Fenotipe : wanita pembawa x pria hemofilia Gamet : Xh dan X x Xh dan Y Hal-hal yang menjadi dasar pola hereditas pada manusia. Jika perempuan pembawa sifat hemofili menikah dengan laki-laki hemofili, maka akan memiliki keturunan dengan fenotip 1/3 menderita hemofili dan bukan 1/4, hal itu disebabkan …. Gejala Peluang penyakit ini diturunkan kepada anak dalam keluarga yang punya riwayat hemofilia tergantung pada jenis kelamin anak. 50 % normal, 50 % hemofili d. Menghasilkan keturunan bergenotipe Aa dan aa. Seorang wanita buta warna menikah dengan laki-laki normal, kemungkinan anak laki-laki menderita buta warna adalah…. Anak perempuannya yang normal kemudian menikah dengan laki-laki normal. Baca juga: Diketahui: Seorang perempuan dengan genotip XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotip XhY P: XHXh (perempuan normal karier) >< XhY (Laki-laki hemofilia) G: XH, Xh Xh, Y F: XHXh: Perempuan normal karier XhXh: Perempuan hemofilia (Letal/meninggal) XHY: Laki-laki normal XhY: Laki-laki hemofilia Jadi Seorang wanita normal kawin dengan pria buta warna dan anak laki-lakinya kawin dengan wanita pembawa sifat buta warna maka kemungkinan cucu laki-laki yang buta warna adalah … A. mengenal secara baik … Hemofilia yang bergejala biasanya terjadi pada laki-laki. 0 % 7. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. B. Hematoma– nyeri, bengkak, dan gerakan terbatas 7. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Jawaban: Genotip Parental: XhX x XhY; Fenotipe: Wanita pembawa ; pria hemofilia; Gamet: Xh dan X ; Xh dan Y; Jumlah anak yang hidup: 3; Jumlah anak yang mati: 1 (wanita normal) (laki-laki buta warna) G : X → X b, Y. 50 % perempuan karier C.lamron nad togizoreteh B harad nagnologreb aynimaus akiJ . 1. 25 %. 12,5 % B. Misalnya, biji bulat, buah banyak, bunga merah, dan sebagainya. Hukum pewarisan silang pada tautan sex berlaku: Ibu mewariskan sifat terkait X pada anak laki-laki. 75%. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. 100 % normal. P : Ayah (X h Y) >< Ibu (X h X) G : X h, Y X h, X. Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan 'pembawa' hemofilia (carrier). 75 Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. 50%. Tikus ekor kuning C. Berikut adalah penyaki t atau sifat yang bisa membuat lethal pada berbagai mahkluk hidup kecuali … A. semua anak laki - laki FKU. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. 25 % E. 50% anak laki-lakinya karier hemofillia. Kemungkinan keturunan laki-laki yang mederita buta warna dari pasangan tersebut adalah. Pada ayah pengidap hemofilia, maka dia akan mewariskan kromosom X dengan pembawa sifat hemofilia tersebut kepada anak perempuannya, karena 2 kromosom X pada anak … Seorang wanita dengan satu kromosom X yang terkena disebut dengan ‘pembawa’ hemofilia (carrier). Akibatnya, penderita hemofilia lebih mudah mengalami 33. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar atau masuk akun Ruangguru. Keadaan ini di beritakan pada British Medical Journal pada tahun 1868. Jika seorang wanita pembawa sifat hemofili dengan seorang pria normal, maka prosentase kemungkinan anak laki-laki mereka yang hemofili adalah … A. 75 % anaknya normal, 25 % anak-anaknya hemofilia Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XbY. 25 %. Dengan demikian, jawaban yang tepat yaitu D. 3. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Baca pembahasan lengkapnya dengan daftar Gejala Hemofilia. Semua anak wanitanya karier hemofilia. 50 %. F1 : XX cb, XX, hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. 25 % Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. C. Genotipe yang mungkin terjadi ialah sebagai berikut. % 100. Kemungkinan yang dapat terjadi pada anak-anaknya adalah… a).2 )lamron atinaw( HXHX . Pernikahan antara laki-laki buta warna dengan perempuan carrier akan menghasilkan keturunan sesuai dengan pernyataan yang terdapat pada angka. X H X H dan X H Y. Fenotipe F1 adalah: XHXH 39).Hemofilia disebabkan oleh gen terpaut X resesif. b. genotipe. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! ♀ X h X x ♂ X h Y. . Genotip wanita hemofilia: HH = XHXH = homozigot dominan = normal Hh = XHXh = heterozigot = normal carrier = pembawa sifat hh = XhXh = homozigot resesif = penderita hemofilia 2. Kacang biji bulat warna kuning dengan genotipe BBKK disilangkan dengan kacang biji Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . 50 % normal pembawa sifat idiot dan 50 % normal. Umumnya, penyakit hemofilia adalah kondisi yang bersifat genetik atau diturunkan dari anggota keluarga. Memarberlebih 2. Jawaban: Buta warna adalah gen yang tertaut pada kromosom seks X dan tidak tertaut pada kromosom Y. 3. 75 % E. Jumlah anak yang hidup dan anak yang mati adalah a. a. Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. Seorang perempuan menikah dengan laki-laki hypertrichosis (daun telinga berambut). Berikut diagram pewarisannya: P : XX >< XYh Normal hyertrichosis Bagaimanakah kemungkinan sifat anak-anak yang akan dilahirkan? A. Xh → Xhxh ⇒ Wanita , Hemofilia , Mati hemofili, dari gen yang terpaut pada kromosom X. Penyakit ini terpaut pada kromosom X. Soal No. Kondisi ini membuat persentase laki-laki penderita kelainan yang terpaut gonosom dari kromosom X lebih banyak dari perempuan Seorang ibu hamil pembawa sifat buta warna mempunyai suami normal. Anak perempuannya menikah dengan seorang laki-laki buta warna. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Selain itu, juga dapat mewariskan kromosom X yang terpengaruh dengan mutasi gen faktor pembekuan pada anak-anaknya. . C. A. Sedangkan pada laki-laki, oleh karena hanya mempunyai satu kromosom X, maka apabila kromosom tersebut terkena, maka penyakit akan bermanifestasi gejala. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! 3. Pengidap hemofilia biasanya lebih mudah mengalami 10. Sedangkan sisanya kemungkinan 25% laki-laki normal, 25% wanita carrier, dan 25% wanita normal.A … halada ayn kana-kana pitonef nanikgnumek ,lamron airp nagned hakinem )ailifomeh aynhaya( lamron atinaw gnaroes akiJ . Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Ibu homozigot dominan Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Seorang ibu hamil memiliki golongan darah A heterozigot pembawa sifat hemofilia. Oleh karena itu, jawaban yang benar adalah A. d. Seorang laki- laki bisu tuli (Ddee) menikah dengan wanita normal (DdEE) maka persentase fenotip kemungkinan anak-anak mereka bisu tuli adalah…. 100 % B. Jika anak perempuannya yang normal menikah dengan laki-laki buta warna, kemungkinan fenotif anak yang lahir dari perkawinan tersebut adalah… A. semuanya normal. Jika laki-laki penderita hemofilia menikah dengan perempuan pemilik kromosom normal, anak perempuannya akan punya kemungkinan 50 persen pembawa sifat hemofilia. pembawa sifat buta Pola Hereditas. Kondisi ini disebabkan oleh kurangnya faktor pembekuan darah alias koagulasi di dalam tubuh. Alat buah memiliki gen B yang tertaut pada gen V dan gen b tertaut pada gen v. 50 % D. Tentukan jumlah anak yang hidup dan anak yang mati! Wanita normal yang ayahnya buta warna menikah dengan pria normal. 12,5 % B. 50 % e. Seorang laki-laki normal menikah dengan wanita karier buta warna. Persilangan dilakukan sampai mendapat keturunan F2 menghasilkan biji sejumlah 3. % 100. Laki-laki: 22AA + XY atau 44A +XY. 11. 3.0 0 . Beberapa di antaranya adalah: masalah pada sistem imun tubuh. Alel penyebab hemofilia tersebut terpaut kromosom X dan bersifat resesif yang disimbolkan dengan huruf h. 4 anak mati c. 12,5% c. Presentase kemungkinan cucu laki-lakinya mengalami buta warna adalah . Kemungkinan anak- anak nya yaitu = Perempuan normal pembawa sifat buta warna : Laki - laki butawarna : Perempuan normal : Laki - laki normal; Jika lahir anak laki - laki persentase anak tersebut normal sebesar 50%; Soal No. Selama ini diketahui jika penyandang hemofilia umumnya adalah laki-laki, apabila seorang laki-laki menyandang hemofilia, maka bisa dipastikan bahwa sang ibulah yang merupakan pembawa sifat (carrier). 25 %. Berapakah kemungkinan anak laki-laki yang lahir dengan golongan darah O dan hemofilia? Hemofilia adalah penyakit keturunan yang membuat darah tidak bisa menggumpal. Ayah dari pasangan tersebut merupakan laki-laki normal. c. . Buta warna Seorang perempuan dengan genotip X h X pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki - laki hemofili dengan genotip X h Y. X. Diketahui : A adalah seorang pria penderita hemofilia sehingga genotipnya adalah X h Y, menikah dengan B seorang wanita normal dengan genotip X H X H. . 100%. 25 % E. b).. 25% anak perempuan normal. 100 %. Pertanyaan. Seorang perempuan buta warna menikah dengan laki-laki normal. 75 … Adapunbeberapa temuan fisik tanda gejala atau manifestasi klinis pada penyakitHemofilia, yaitu: 1. Seoranglaki - laki penderita buta warna beristrikan wanita normal, tetapi pembawa sifat buta warna (carrier). Anak perempuan lebih sering menjadi pembawa (carrier) gen abnormal yang berpotensi untuk diwariskan kepada keturunannya. penyakit peradangan kronis, seperti rheumatoid arthritis, lupus, dan diabetes. Genotipe laki-laki hemofilia =. semuanya FKU. Irfan Dani,S. Seorang perempuan dengan genotipe XhX pembawa sifat hemofili, menikah dengan seorang laki-laki hemofili dengan genotipe XhY. Pembahasan : Wanita normal karier : XHXh. Kemudian menikah dengan laki-laki yang menderita buta warna. Sehingga dapat disimpulkan bahwa ibu laki-laki tersebut merupakan wanita carrier atau … A. Kemungkinannya akan lahir laki-laki buta warna adalah … A. perlunya memahami hukum hereditas B. 50 % D. d). 50% normal dan 50% FKU. Anak perempuan lebih sering menjadi pembawa (carrier) gen abnormal yang berpotensi untuk diwariskan kepada keturunannya. 25 % E. Berapakah kemungkinan anaknya yang lahir buta warna? 12,5% . 25%. Jika seorang kali-laki berpenglihatan normal dan menikah dengan wanita yang carrier (pembawa gen buta warna), maka 50% anak laki-lakinya akan menderita buta warna dan 50% anak laki-laki lainnya berpenglihatan normal. D. Fenotipe Gamet: wanita pembawa dan pria hemofilia: X h dan X X h dan Y. c). Rasa serta rasa nyeri ringan pada siku, lutut, dan 2. 50 % anak laki-lakinya karier hemofilia C. maka, kemungkinan anak laki-lakinya yang normal adalah . Olga Rasiyanti Siregar, M. XHY (laki laki normal) 4. Terkadang, seorang wanita pembawa dapat menunjukkan gejala hemofilia. Hemoragiintramuscular dan subkutan 5. Sebagian besar penderita talasemia adalah anak Pada soal di atas perkawinan antara wanita normal yang ayahnya buta warna dengan pria normal, gen wanita tersebut terdapat gen buta warna atau pembawa gen buta warna (carier). Dari pernikahan tersebut, mereka memiliki seorang anak laki-laki bernama Adit. Seperti yang kita ketahui, tubuh manusia terdiri dari 23 pasang kromosom, yang terdiri dari 22 pasang kromosom tubuh dan 1 pasang sex kromosom.